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셀트리온, 셀트리온헬스케어, 셀트리온 제약

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셀트리온, 델타변이 논란에 질병청 분석은 세포주 수준-동물실험 결과 곧 발표 아니 인간적으로 기존에는 영국발 변이랑 남아공 변이에 효과 좋다고 동물시험 결과 나왔을 때는 주가가 오른 것도 없는데, 무슨 놈의 주식이 호재에는 반응도 안하면서 악재에는 반응하냐?? 정말 공견들 니들이 짱이다. 셀트리온은 6월 25일 질병관리청이 코로나19 국산 항체 치료제인 렉키로나가 인도발 델타 변이 바이러스에 대해서는 효과가 현저히 떨어진다고 발표한 것과 관련해 (질병청 발표는) "세포주 수준에서 (렉키로나의) 효능에 대한 것”이라며 “회사는 실제 인체 효능을 예측할 수 있는 동물실험을 진행 중이며, 7월 초 결과가 나오면 신속히 발표하겠다”고 했다. ​ 셀트리온은 이날 보도자료를 내고 “현재 세포주 수준의 실험과 함께 인도발 델타형, 브라질발 감마형 변이에 대해 실제 인체에서의 효능을 예측할 수..
중대본(중앙방역대책본부) 헛소리는 남양유업 불가리스 사태와 판박??, 셀트리온 항체치료제 렉키로나 델타변이에 효과 떨어져?? 식품의약품안전처는 최근 남양유업의 불가리스 제품 코로나19 억제 효과 발표와 관련해 ‘식품표시광고법’위반 혐의로 행정처분 및 고발 조치를 했다고 지난 4월 15일 밝혔다. 중대본 자기네들도 남양유업 불가리스 사태때 세포주 실험은 인체 내 바이러스를 제거하는 원리를 검증한 것이 아니기 때문에 실제 예방·치료 효과가 있을지 예상하기 어렵다는 입장을 내놓았으면서 이제와서 굳이 신뢰성도 떨어지고 불확실한 세포주 실험 데이타를 발표하는 이유가 모냐?? 또 공매견들과 한통속 일부 언론들은 좋다고 기다렸다는듯이 기사 쏟아내고 ~~~ 남아공 변이때도 니들이 세포주 실험에서 셀트리온 렉키로나주 항체치료제 효과없다고 했는데, 나중에 동물실험하니 효과 좋다고 실험 결과 나왔다. 최소한 이미 2월 11일에도 헛소리 한 이력이..
중앙방역대책본부(방대본) 2월 11일에도 똑같은 짓?? 셀트리온 렉키로나 항체치료제 효과 폄하, 공견이랑 한통속?? 델타변이 효과 떨어져?? 오늘 셀트리온 항체치료제 렉키로나가 세포주 실험에서 중화능 효과가 현저히 감소한다고 중앙방역대책본부(방대본)가 발표하면서 장막판에 주가가 급락하면서 최종적으로 -4.67%를 기록했다. 물론 중요하지도 않고 정확하지도 않은 정보를 지금 굳이 발표했다. 하지만 이런 짓은 이번이 처음이 아니다. 올해 2월 11일에도 항체치료제 렉키로나가 남아공 변이 세포주 실험에서 중화능이 감소한다고 헛소리를 짓거린 적이 있었다. 어차피 세포주 실험에서의 결과는 그리 중요하지 않은데, 굳이 나서서 발표하는 이유는 무엇인지?? 중요한 건 최소한 동물시험 수준으로의 시험을 진행해야 어느 정도 정확한 결과가 나온다. 바보도 아니고 중대본은 무슨 짓을 하는건가?? 그리고 결국 2월 11일 발표한 자료도 헛소리인게 6월 18일 셀트리..
셀트리온, 코로나19 항체 치료제 '렉키로나' 대규모 글로벌 임상 3상 효능,안정성 입증, P값 트집 잡은 인간들아 하도 요즘 셀트리온 주가가 별로라서 한동안 블로그에 셀트리온 관련 글을 안 올렸습니다. 하지만 오랫만에 좋은 소식이 장전에 나와서 기분이 좋았는데, 이번에도 호재에 주가가 안오르려나했는데?? 다행히 5.84% 가 오른 281,000원에 장을 마감했습니다. 오늘 코로나19 항체 치료제 렉키로나의 3상 결과가 발표되었는데, 가장 궁금한 P값 (p
[경축] 셀트리온, 코로나19 항체 치료제 '렉키로나' 임상 3상 효능, 안전성 입증 오늘 너무 좋은 소식이 나왔습니다. 드디어 기다리고 기다리던 셀트리온의 코로나19 항체 치료제 렉키로나에 대한 대규모 글로벌 임상 3상 탑라인 결과가 발표 되었습니다. 물론 효능, 안전성이 입증되어 기분이 매우 좋습니다. 요약하면 1. 렉키로나 투여군에서 중증악화율 70% 감소, 고위험군은 72% 감소… 통계적 유의성 입증 2. 렉키로나 투여 시 임상적 증상 개선까지 4.9일 단축, 고위험군은 4.7일 이상 단축시켜 통계적 유의성 확보 3. FDA, EMA 등 정식품목허가 가시권 진입.… 상반기 내 3상 종합 결과 발표 4. P값 : 모든 평가지표 (4개 평가지표 모두 p
셀트리온, 스텔라라 바이오시밀러 CT-P43 글로벌 임삼 3상 환자 모집 완료 스텔라라는 인터루킨(IL)-12, 23 억제제로서 얀센(Janssen)이 개발한 건선, 크론병, 궤양성 대장염 등 자가면역질환 치료제이다. 얀센의 모회사인 존슨앤존슨(Johnson&Johnson)의 2020년 경영실적 기준 매출 8.7조원 을 기록한 블록버스터 의약품이다. 이 의약품에 대한 바이오시밀러 CT-P43을 임상 3상을 위한 글로벌 환자 모집을 완료했다고 밝혔다. 임상 3상을 2022년 하반기에 완료해서 미국 특허가 만료되는 2023년 9월 상업화를 목표로 한다고 한다. 또한 유럽은 2024년 7월 특허가 만료되어 유럽 역시 이때를 목표로 상업화를 계획하고 있다고 한다. 아래 표는 어제 셀트리온헬스케어 1분기 실적 발표 시 나온 IR 자료이다. 셀트리온이 개발 중인 차세대 바이오시밀러들의 시장 ..
셀트리온헬스케어 1분기 실적발표 리뷰 및 주요 제품 현황 05/17 셀트리온헬스케어 1분기 실적이 발표되었다. 개인적으로 조금 아쉬운 결과로 보인다. 그런데 그렇게 실망한 수준까지는 아니다. 공매도 공견들과 그 부역자 일부 언론들은 어닝쇼크니 난리도 아주 난리가 아니다. 아주 미리 입을 맞춘 것처럼 실적이 어떻니 하면서 에휴, 그래서 그동안 공매도 공견들이 이 실적 소식을 미리 입수해서 끝없이 주가를 누른 게 아닌가 싶다. 셀트리온헬스케어의 2021년 1분기 실적이다. 매출액은 3,563억으로 전년 동기 대비 비슷한 수준이며, 직전 동기 대비는 -7.9%로 약간 감소했다. 영업이익은 315억으로 전년 동기 대비 -43.5%이며, 직전 동기 대비는 -65.7%이다. 영업이익 감소가지고 아주 공견 부역자들인 일부 언론에서 아주 난리도 아니다. 이것들이 오늘 05/..
셀트리온 1주 매수 운동 전개 : 5월 17일 ~ 6월 10일 까지 공매도 공견들의 만행에 맞서 셀트리온 주주들이 셀트리온 1주 매수 운동을 전개한다고 합니다. 전개 일정은 5월 17일 월요일 ~ 6월 10일 목요일까지입니다. 오늘 포함 남은 거래일은 18일입니다. 주식 매수 시간은 공매도 공견들이 가장 장난을 많이 치는 오후 3시부터 3시30분 장 종료까지입니다. 6월 10일은 선물옵션 만기일로 1년에 단 4번만 있는 네 마녀의 날입니다. 이 날은 항상 주가 변동이 매우 큰 날입니다. 이번 운동을 계기로 셀트리온 주가가 반등하는 계기가 되고 공매도 공견들 파산하기를 간절히 기도합니다. 여유가 되시는 셀트리온 주주분들의 많은 참여 부탁드립니다. 주변에도 셀트리온 주주가 있으면 적극 알려주시기 바랍니다. 자세한 사항은 씽크풀 셀트리온 토론방에 가시면 더 많은 정보를 얻을 ..

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